choroba
Definice, příčiny a příznaky Huntingtonovy choroby
Huntingtonova nemoc je závažné dědičné onemocnění mozku, které je naprogramováno do genetického materiálu postižených. Většina z nich vede normální život až do věku 40 let. Pak dochází ke změnám v osobnosti. Pacienti se najednou chovají přehnaně temperamentně, neomezeně nebo agresivně. Nebo se cítit zastrašený a úzkostný. Poruchy pohybu se vyskytují také v Huntingtonově chorea . Svaly jsou téměř nezávislé a provádějí nekontrolované činnosti. Mnoho pacientů trpí depresí. Příčinou Huntingtonovy choroby je kolaps mozkových buněk v důsledku genetických dysfunkcí. Pokud matka nebo otec nese vadný gen, budou s 50% pravděpodobností předávat nemoc Chorea Huntington . Vzhledem k progresivní ztrátě nervových buněk jsou pacienti nakonec zcela závislí na pomoci, dokud neumřou. Průměrná délka života po nástupu prvních příznaků Huntingtonovy choroby je 20 let. U postižených dochází k psychologickým změnám. Mají sklon k nekontrolovaným pohybům, které mohou připomínat tance. Výrazy obličeje se často vymknou kontrole. Později Huntingtonova nemoc často způsobuje nedostatek pohybu. Duševní schopnosti se stále více ztrácí.
léčba
Léky, fyzikální terapie, jazyková cvičení a psychologická podpora zmírňují příznaky Huntingtonovy choroby a mohou oddálit průběh nemoci.
Prevence a svépomoc
Genetické vyšetření může pomoci určit, zda dítě dostane Huntingtonovu nemoc ještě před narozením . Toto vyšetřování je otevřeno rodičům, kteří mají rodinnou historii.
