Foto: © fotoliaxrender - Fotolia.com
neurologie
Parkinsonova choroba je způsobena genetickou vadou, zjistili vědci z neurologického institutu University College London v nové studii. Tento genetický defekt zajišťuje, že naše tělo již naruší vadné mitochondrie.
Mitochondrie jsou složky tělesné buňky obklopené dvojitou membránou, které obsahují jejich vlastní genetický materiál a fungují jako „energetické energetické rostliny“ v lidském organismu. Vyskytují se hlavně ve svalech, nervech, smyslech a oocytech.
Naše tělo má určitý kontrolní systém, který přesně rozkládá vadné mitochondrie v těle. Tento organický proces se nazývá „ mitofagie “. V současné studii vědci nyní zjistili, že tento proces lze ignorovat a mutace v genu FBxo7, defektní mitochondrie, mohou zůstat v těle.
U lidí s diagnostikovanou Parkinsonovou chorobou se proto tyto vadné mitochondrie v těle stále více hromadí, což nakonec vede ke smrti mozkových buněk.
V nedávné studii zveřejněné v časopise Nature Neuroscience Magazine se uvádí, že „ mitofagie “ je klíčem k úspěchu v budoucí diagnostice a léčbě Parkinsonovy choroby .
Více informací naleznete v sekci „Dieta a zdraví “ a na stránkách FACEBOOK .
