Foto: © kasto - Fotolia.com
- Zdravotní zprávy
- Které testy již existují a které jsou závažné?
- Kdo by měl být testován na riziko rakoviny?
- Co vlastně říká genová analýza?
- Co je třeba zvážit před testem
- Kde najít pomoc
Zdravotní zprávy
Mastektomie herečky Angeliny Jolie udělala před několika týdny titulky po celém světě: bylo jí diagnostikováno genetické testování, které pravděpodobně vyvine zvláště nebezpečnou formu rakoviny prsu.
Tento nádor je velmi vzácný, pouze u pěti procent postižených žen lze jako spouštěč identifikovat škodlivý gen. U všech ostatních existuje podezření na různé příčiny nemoci, historie rodiny je jen jedním z mnoha možných faktorů. To platí také pro další závažné stavy, jako je diabetes, dysfunkce štítné žlázy, rakovina prostaty a kůže, Parkinsonova nebo Alzheimerova choroba. Víme, jaké testy existují - a co přinášejí.
Které testy již existují a které jsou závažné?
Zdravotní pojišťovny dosud uznaly jen několik genových analýz: například některé formy rakoviny prsu a vaječníků, některé formy rakoviny tlustého střeva, tendence k trombóze a vzácné onemocnění ukládání železa a dokonce vzácnější Huntingtonova choroba. V těhotenství může být embryo použito k testování dědičných chorob, jako je cystická fibróza nebo ztráta svalstva. Pokud se některá z těchto chorob objeví v rodině výrazně častěji, uhradí zdravotní pojišťovna náklady na poradenství a genetické testování .
Dejte si pozor na nespočet nabídek na internetu: Ať už jde o otcovství, vypadávání vlasů, rakovinu, „válečný gen“ nebo dědičná onemocnění u domácích zvířat - taková vyšetřování jsou drahá a určitě pochybná. Také v lékárnách a některými lékaři genetický test pro stanovení rizika osteoporózy je odborníky odmítnut. Na vývoji úbytku kostní hmoty se podílí více genů, než se testuje.
Kdo by měl být testován na riziko rakoviny?
Když se zjistilo, že rakovina je nápadná ve vlastní rodině. Pro rakovinu prsu nebo vaječníků to znamená: Pokud ji mají tři nebo více blízkých příbuzných nebo dva jsou nemocní a jeden z nich má méně než 51 let. U rakoviny tlustého střeva a konečníku: je-li postiženo více příbuzných nebo u jednoho z nich se vyvinul maligní nádor před dosažením věku 45 let. Jinak, i když se rakovina vyskytuje v rodině jen ojediněle, měli by všichni členové skríningové testy vzít obzvláště důležité. Užitečný je také genetický test, pokud se vyskytlo více trombóz.
Co vlastně říká genová analýza?
100% předpovědi nejsou testovány. Poukazuje pouze na pravděpodobnost, s jakou se může nemoc vyskytnout - ale nemusí to nutně být. Příklad rakoviny: Ani negativní výsledek testu neznamená, že nádory se nemohou formovat jinde v těle. Nejdůležitější ochranou je stále: žít co nejzdravější a postarat se o všechna preventivní opatření.
Co je třeba zvážit před testem
Znalost budoucího rizika onemocnění může zastínit celý život. Obzvláště citlivé jsou genetické testy během těhotenství, které by měly objasnit, zda nenarozené dítě má predispozici ke genetickému onemocnění, jako je Downův syndrom sám o sobě. Pozitivní výsledek testu způsobí, že nastávající rodiče budou přemýšlet, zda chtějí těhotenství ukončit. Ale všichni ostatní musí žít se zjištěními a nastavit směr své budoucnosti.
Kde najít pomoc
Pokud se chcete dozvědět, zda může být genetický test vhodný pro vás nebo pro členy rodiny, najdete adresy poradenských středisek ve vaší oblasti na adrese Berufsverband Deutscher Humangenetiker: www.bvdh.de
