Fotografie: iStock
- Genetický zázrak dítě
- "Lucas může žít jen proto, že je zdravý"
- Karyomapping - co to je?
- Karyomapping - jak to funguje?
- Karyomapping - velká debata
Genetický zázrak dítě
Lucas je první evropské dítě, které se narodilo po postupu karyomapování. Může žít jen proto, že je zdravý? Kritici jsou pobouřeni.
Malý Lucas má pouhých pět měsíců a je už o něm těžce debatován. Důvod: Lucas je prvním evropským dítětem, které se narodí po postupu karyomapování - postup, který může zabránit dědičným chorobám v rané fázi.
"Lucas může žít jen proto, že je zdravý"
Lucas může žít jen proto, že je zdravý - tak kritici. Jeho rodiče jsou pobouřeni. "Rozhodli jsme se, že naše dítě nebude vypadat velké nebo dobré, rozhodli jsme se být zdravý a mít v životě stejné příležitosti jako ostatní děti, " říká světu Carmen Neagu, Lucasova matka. Mladá žena, stejně jako její otec, trpí neurogenním onemocněním Charcot-Marie-Tooth Disease - dědičné onemocnění, které způsobuje ztrátu svalové síly. Na rozdíl od jejího otce je v Carmen nemoc velmi slabá. Její otec, na druhé straně, nemůže úplně pohnout rukama nebo nohama, protože mu bylo 50 let. Průběh nemoci - nepředvídatelné. Pravděpodobnost, že děti z Neagusu onemocní - 50 procent.
Lucas Meagu je první dítě narozené v Evropě, které bylo vytvořeno novým postupem IVF. https://t.co/bjgzCd2qis pic.twitter.com/rYddHql903
- Inside Science (@ GoInsideScience) 29. března 2015
Karyomapping - co to je?
„Karyomapping je nový postup v preimplantačním genetickém inženýrství, ze kterého jsme velmi nadšení, protože funguje mnohem rychleji než tradiční metody, “ řekla Karen Doye, Centrum pro reprodukční a genetické zdraví v Londýně. V němčině: Karyomapping je metoda, pomocí níž lze embrya testovat na genetické defekty a dědičná onemocnění. Zatímco klasické metody vyžadují dobu šesti až dvanácti měsíců, nový postup předimplantační genetické diagnostiky trvá pouze pět týdnů nebo méně. Další výhoda: S karyomappingem lze embrya testovat na dvě nebo více dědičných chorob. A nejen to. Díky tomuto novému postupu může být také potrat a pravidlo Downova syndromu.
Karyomapping - jak to funguje?
V rámci procedury se provádí umělé oplodnění. Po pěti až šesti dnech se z oplodněných jednotlivých buněk staly blastocysty a lze je testovat na genetická a dědičná onemocnění. O několik dní později doktoři vědí, která embrya mají dědičné onemocnění a která nikoli. Lze implantovat zdravé embryo.
Karyomapping - velká debata
Ne všechny evropské země jsou určeny k předimplantační diagnostice - například ve Švýcarsku. Dokonce i rodiče malého Lucase se musí vypořádat se škodlivými komentáři. Byl to den nedávného soudu, Carmen a Gabriel Neagu nechali své dítě geneticky vybrat - takže obvinění. Budou si hrát s životy dětí a zasahovat do božského stvoření - kritici pokračují. Expert Karen Doye vysvětluje: „Nic geneticky neměníme, pouze kontrolujeme, která embrya mají nemoc a která nikoli.“
